#medicina

A Matter of Design: Everyday Life

(Continua dal precedente post) Fondazione Giannino Bassetti ha contribuito all’organizzazione della 5th STS Italia Conference “A Matter of Design. Making Society through Science & Technology”, che si è svolta a Milano tra il 12 e il 14 giugno 2014, in collaborazione con il Politecnico di Milano Doctoral School in Design. La sessione plenaria del 13 ... A Matter of Design: Everyday Life

Redazione FGB

08/08
2014 2mn
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A Matter of Design: Our Common Future

STS Italia – Società Italiana di Studi su Scienza e Tecnologia nasce nel 2005 con l’intenzione di creare un network italiano di ricercatrici e ricercatori orientati allo studio della scienza e della tecnologia attraverso l’analisi delle dinamiche sociali in cui queste sono avvolte e che a queste fanno da sfondo. Il campo dei Science and ... A Matter of Design: Our Common Future

Redazione FGB

06/08
2014 4mn
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Call for Brain

Fightthestroke.org, associazione che dal 2011 supporta la causa dei giovani sopravvissuti all’ictus, organizza il 12 settembre 2014 presso il Politecnico di Milano, CALL for BRAIN 2014: una iniziativa dedicata alle sfide della medicina e dell’innovazione tecnologica. E’ un evento gratuito e aperto al pubblico, interamente dedicato a diffondere e promuovere le sfide della medicina e ... Call for Brain

Redazione FGB

01/08
2014 2mn
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La psichiatria, banco di prova per il dialogo fra scienza e umanesimo

Negli ultimi trent’anni, i progressi scientifici e tecnologici hanno consentito alla medicina di comprendere e curare un numero sempre maggiore di malattie. Questi risultati sono stati ottenuti anche grazie a una specializzazione spinta, che tende tuttavia a considerare la malattia prima dell’individuo, trascurando quella relazione fra medico e paziente che è stata invece per molto ... La psichiatria, banco di prova per il dialogo fra scienza e umanesimo

Margherita Fronte

23/06
2014 5mn
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Human Enhancement in Medicina: una prospettiva giuridica

Introduzione: la chiave di lettura Il fenomeno dello human enhancement comporta, sul fronte biomedico, prospettive inedite di miglioramento delle capacità umane ed implica, sul fronte giuridico, la necessità di analizzare quali potenziali mutamenti potrebbero occorrere nell’interpretazione ed applicazione di regole ed istituti giuridici tradizionali. Si vedano "Ethics, Human Enhancement and Genetics. Workshop all’ECAP7" e "Ethics, ... Human Enhancement in Medicina: una prospettiva giuridica

Giorgia Guerra

04/11
2013 9mn
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Nanomedicina e Diritto – parte II

(continua dal post precedente) La regolamentazione dei prodotti combinati “nano” in medicina: i riferimenti normativi europei entro la regolamentazione di sicurezza e le regole di responsabilità. Nella fase di valutazione ex ante dei nanostrumenti biomedici assume importanza cruciale la qualificazione del nuovo prodotto combinato secondo le categorie di prodotti biomedici regolamentate dalla normativa vigente. Come ... Nanomedicina e Diritto – parte II

Giorgia Guerra

26/04
2013 9mn
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Nanomedicina e Diritto – parte I

Innovazioni, rischi e promesse della “nanomedicina”: le questioni giuridiche. Nell’era della c.d. post-genomica, le nanotecnologie si distinguono per le importanti e promettenti novità ed innovazioni prospettate nella ricerca medica. Utilizzando l’espressione di autorevole dottrina italiana, è importante rendersi conto che «torna l’antica immagine dell’homo machine, e ad essa si affianca quella di un corpo come ... Nanomedicina e Diritto – parte I

Giorgia Guerra

26/04
2013 5mn
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Lo Human Brain Project, il megaprogetto europeo sul cervello

Nel prossimo decennio, a puntare risorse ingenti sullo studio del cervello umano non saranno solo gli Stati Uniti con il loro BRAIN (il nuovo nome dato al Brain Activity Map, del quale si è già parlato su questo sito). A fine gennaio, infatti, la Commissione europea ha annunciato che uno dei due progetti vincitori del ... Lo Human Brain Project, il megaprogetto europeo sul cervello

Margherita Fronte

15/04
2013 5mn
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Farmaci di origine biologica e biosimilari: profili di responsabilità medica (parte II)

(Il presente articolo è la prosecuzione di Farmaci di origine biologica e biosimilari: quale livello di sicurezza per prodotti innovativi?) Nei contesti medici in cui si utilizzano i farmaci biologici, o i loro eventuali biosimilari, si accentuano le difficoltà connesse alla scelta del farmaco idoneo ad essere prescritto al paziente in cura. Se si considera, ... Farmaci di origine biologica e biosimilari: profili di responsabilità medica (parte II)

Giorgia Guerra

10/04
2013 15mn
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Farmaci: quale livello di sicurezza per prodotti innovativi? (parte I)

Farmaci di origine biologica e biosimilari: quale livello di sicurezza per prodotti innovativi? Strumenti regolatori per attuare una responsabile research and innovation agenda in campo farmaceutico. La produzione di artefatti innovativi è, oggi più che mai, al centro delle attenzioni nelle politiche europee. Ricerca ed innovazione rappresentano un pilastro portante della strategia dell’Unione Europea finalizzata ... Farmaci: quale livello di sicurezza per prodotti innovativi? (parte I)

Giorgia Guerra

29/03
2013 17mn
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