#biotecnologie

Workshop sul Caso Stamina. Report e video.

Il giorno 22 Gennaio dalle ore 10 alle ore 13, si è tenuto il primo workshop di bioetica promosso dal Centro di Studi di Etica Pubblica (CeSep) dell’Università Vita-Salute San Raffaele, coordinato dalla Dott. Roberta Sala, ricercatrice confermata di filosofia politica. Il CeSEP è un luogo di ricerca, discussione e formazione sulle questioni etiche riguardanti ... Workshop sul Caso Stamina. Report e video.

Redazione FGB

28/01
2014 2mn
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Caso Stamina: è libertà di cura?

“Affrontare le questioni pubbliche del nostro tempo – negli ambiti delle scienze e delle biotecnologie, della psicologia e delle neuroscienze, dell’economia, della politica, della comunicazione interculturale – significa mettere nel conto scelte morali e politiche fondamentali. Di questo tratta il vasto campo dell’etica pubblica, espressione assai abusata e spesso fraintesa.” Su questa linea il CESEP ... Caso Stamina: è libertà di cura?

Redazione FGB

16/01
2014 1mn
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Elena Cattaneo e Giuseppe Testa a confronto sulle staminali etiche

Non molto tempo prima di essere nominata senatrice a vita, Elena Cattaneo, direttrice del laboratorio Stem Cell Biology and Pharamacology of Neurodegenerative Diseases dell’Università di Milano, era stata intervistata per la rivista Tecnoscienza dalla sociologa Assunta Viteritti, dell’Università La Sapienza di Roma. Dal lungo articolo pubblicato nell’ultimo numero, disponibile gratuitamente online, emergono bene le difficoltà ... Elena Cattaneo e Giuseppe Testa a confronto sulle staminali etiche

Margherita Fronte

10/09
2013 4mn
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Neuroetica: nascita di una disciplina. Dai laboratori alla vita quotidiana.

Si è svolta all’Università di Padova, dall’8 al 10 maggio 2013, la quinta edizione del Convegno Scientifico Internazionale di Neuroetica, dal titolo Neuroetica: Nascita di una disciplina. Dai laboratori alla vita quotidiana. Nella prestigiosa cornice dell’Aula Nievo, al Palazzo del Bo, si sono confrontati studiosi di assoluto spessore, impegnati a meglio definire i confini di ... Neuroetica: nascita di una disciplina. Dai laboratori alla vita quotidiana.

Andrea Lavazza

16/07
2013 7mn
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Il DNA diventa social

I percorsi che una tecnologia intraprende una volta che è stata messa a punto e resa disponibile alla collettività vanno spesso molto al di là di quanto chi l’ha sviluppata avesse in mente. Così, se la rivoluzione nella medicina pronosticata dai promotori del Progetto genoma di fatto non c’è ancora stata, il DNA è invece ... Il DNA diventa social

Margherita Fronte

02/07
2013 8mn
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Nanomedicina e Diritto – parte II

(continua dal post precedente) La regolamentazione dei prodotti combinati “nano” in medicina: i riferimenti normativi europei entro la regolamentazione di sicurezza e le regole di responsabilità. Nella fase di valutazione ex ante dei nanostrumenti biomedici assume importanza cruciale la qualificazione del nuovo prodotto combinato secondo le categorie di prodotti biomedici regolamentate dalla normativa vigente. Come ... Nanomedicina e Diritto – parte II

Giorgia Guerra

26/04
2013 9mn
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Nanomedicina e Diritto – parte I

Innovazioni, rischi e promesse della “nanomedicina”: le questioni giuridiche. Nell’era della c.d. post-genomica, le nanotecnologie si distinguono per le importanti e promettenti novità ed innovazioni prospettate nella ricerca medica. Utilizzando l’espressione di autorevole dottrina italiana, è importante rendersi conto che «torna l’antica immagine dell’homo machine, e ad essa si affianca quella di un corpo come ... Nanomedicina e Diritto – parte I

Giorgia Guerra

26/04
2013 5mn
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Farmaci di origine biologica e biosimilari: profili di responsabilità medica (parte II)

(Il presente articolo è la prosecuzione di Farmaci di origine biologica e biosimilari: quale livello di sicurezza per prodotti innovativi?) Nei contesti medici in cui si utilizzano i farmaci biologici, o i loro eventuali biosimilari, si accentuano le difficoltà connesse alla scelta del farmaco idoneo ad essere prescritto al paziente in cura. Se si considera, ... Farmaci di origine biologica e biosimilari: profili di responsabilità medica (parte II)

Giorgia Guerra

10/04
2013 15mn
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Farmaci: quale livello di sicurezza per prodotti innovativi? (parte I)

Farmaci di origine biologica e biosimilari: quale livello di sicurezza per prodotti innovativi? Strumenti regolatori per attuare una responsabile research and innovation agenda in campo farmaceutico. La produzione di artefatti innovativi è, oggi più che mai, al centro delle attenzioni nelle politiche europee. Ricerca ed innovazione rappresentano un pilastro portante della strategia dell’Unione Europea finalizzata ... Farmaci: quale livello di sicurezza per prodotti innovativi? (parte I)

Giorgia Guerra

29/03
2013 17mn
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Ripensare l’uomo nel XXI secolo

Nell’ultimo decennio la scienza biomedica è stata protagonista di una fortissima accelerazione, dovuta allo sviluppo di nuove tecnologie che permettono di studiare con una precisione sempre maggiore i meccanismi che sono alla base della vita e di intervenire per modificarli, con finalità terapeutiche o di human enhancement. I gameti che, unendosi, danno origine a una ... Ripensare l’uomo nel XXI secolo

Margherita Fronte

19/06
2012 9mn
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